БАКУ /Trend/ - Согласно указу Президента Узбекистана Шавката Мирзиёева от 23 января текущего года, организации, занимающиеся производством и реализацией лекарств и медицинских изделий, несут ответственность за обеспечение качества и безопасности своей продукции, передает Trend.
Для них будут введены специальные правила государственного контроля.
Планируется внедрение системы, направленной на оперативное выявление и реагирование на угрозы, связанные с применением лекарств. Для этого будет внедрен стандарт "Надлежащая практика фармакологического надзора – GVP", а в Министерстве здравоохранения будет создана электронная база данных о побочных действиях лекарственных средств.
Таможенные склады, где хранятся лекарства и медицинские товары, постепенно будут приведены в соответствие с требованиями правил "Надлежащей практики хранения – GSP". Центр надлежащих практик при Агентстве по развитию фармацевтической отрасли будет реорганизован в государственное учреждение.
Также, реклама препаратов и биологически активных добавок на теле- и радиоканалах будет разрешаться только после получения заключения специального совета, который будет создан при Министерстве здравоохранения.
