БАКУ /Trend/ - В Азербайджане осуществляется жесткий контроль над импортом лекарственных препаратов. Об этом сказал во вторник журналистам председатель Государственного таможенного комитета (ГТК) Айдын Алиев.
По его словам, таможенные органы Азербайджана пресекают ввоз в страну лекарственных препаратов без лицензии, разрешения и других соответствующих документов, однако, предотвратить ввоз препаратов низкого качества со стороны граждан невозможно.
"В полномочия органов таможни входит вывод из оборота наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров. Но, к сожалению, некоторые граждане, находясь в других странах, на основе рецепта покупают лекарства, предназначенные для личного использования. И тут мы уже не можем предпринять какие-либо меры", - отметил он.
Импорт лекарственных препаратов, не прошедших государственную регистрацию, производится на основе разрешения министерства здравоохранения Азербайджана или его уполномоченной организации.
Для ввоза лекарственных препаратов, не прошедших регистрацию, производитель должен обратиться в минздрав с заявлением, в котором должна быть указана цель импорта этих препаратов, торговое название лекарственного средства, международное незапатентованное название, фармакотерапевтическая группа, форма лекарства и доза, общее количество упаковок, название и адрес производителя, серийный номер, срок пользования и условия хранения, лицензия на производство со стороны уполномоченного органа страны-производителя, сертификат качества.
Данные документы проходят первичную экспертизу со стороны министерства здравоохранения и с соответствующим отзывом предоставляются Фармакологическому и фармакопическому экспертному совету министерства здравоохранения. На основе первичного отзыва Экспертный совет принимает решение о целесообразности проведения доклинических исследований и клинических проб.
В результате этого министерство здравоохранения предоставляет разрешение об импорте в Азербайджан определенного количества лекарственных препаратов, не прошедших государственную регистрацию, для проведения доклинических исследований и клинических проб.
(Автор: Зульфия Курбанова. Редактор: Натаван Эфендиева)